Таблетки Просталамин представляют собой биорегулятор предстательной железы. Нормализуют мочеиспускание, восстанавливают половую функцию.

Вальпроевая кислота

Сироп

Активное вещество: комплекс белков и нуклеопротеидов, выделенных из предстательной железы крупного рогатого скота.

Противоэпилептический препарат широкого спектра действия. Вальпроат осуществляет действие преимущественно на центральную нервную систему. Фармакологические исследования на животных показали, что Депакин обладает антиконвульсивными свойствами в широком спектре экспериментальных эпилепсий (генерализованных и фокальных форм). У людей Депакин также проявил противоэпилептическую активность при различных типах эпилепсий. Основной механизм его действия, по-видимому, связан с усилением ГАМК-эргических метаболических путей. В нескольких экспериментах in vitro показано, что вальпроат натрия стимулирует репликацию вируса HIV-1, однако, это действие проявляется умеренно, непостоянно, не связано с дозой и не отмечалось у людей

Биодоступность вальпроата в крови при пероральном или внутривенном применении близка к 100%. Объем распределения преимущественно ограничен кровью и быстроменяющейся внеклеточной жидкостью. Концентрация вальпроата в цереброспинальной жидкости близка к свободной концентрации в плазме. Депакин проникает через плаценту. Депакин, принимаемый кормящими матерями, экскретируется в грудное молоко в очень низких концентрациях (1-10% от общей концентрации в сыворотке). Устойчивая концентрация в плазме достигается быстро (3-4 дня) при пероральном применении, при внутривенной форме равновесная концентрация может быть достигнута в течение нескольких минут, а затем она поддерживается внутривенной инфузией. Вальпроат хорошо связывается с белками плазмы, связывание с белками является дозо-зависимым и насыщаемым. Молекула вальпроата подвергается диализу, но выводится только в свободной форме (примерно 10%). В отличие от других противоэпилептических препаратов, вальпроат не повышает ни собственной деградации, ни деградации других веществ, таких как эстропрогестагены. Это связано с отсутствием индуцирующего эффекта на ферменты, включая цитохром Р450. Время полувыведения примерно 8-20 часов. У детей оно обычно короче. Вальпроат натрия преимущественно выводится с мочой после метаболизма глюкуронъюгацией и бета-окислением

Простатит, аденома предстательной железы I-II стадии, нарушение мочеиспускания, расстройство половой функции.

Острый гепатит Хронический гепатит Сверхчувствительность к вальпроату натрия Печеночная порфирия

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Противопоказано

Взрослым по 1-3 таб. 2-3 раза в день, за 10-15 мин. до еды, не разжёвывая. Продолжительность приёма 10-14 дней.

Противопоказано при индивидуальной непереносимости компонентов.

Да