Интерферон альфа-2b + Таурин

Суппозитории

В 1 суппозитории :Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 1 млн.МЕ.Таурин 10 мг.Бензокаин 55 мг.Вспомогательные вещества: твердый жир, декстран 60 000, полиэтиленоксид 1500, твин-80, эмульгатор Т2, натрия цитрат, лимонная кислота, вода очищенная.

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Оказывает местное и системное иммуномодулирующее действие.Интерферон альфа-2 оказывает противовирусное, противомикробное и иммуномодулирующее действие. Под воздействием интерферона альфа-2 усиливается активность естественных киллеров, Т-хелперов, фагоцитов, а также интенсивность дифференцировки В-лимфоцитов. Активизация лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации первичных патологических очагов и восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А.Интерферон альфа-2 также непосредственно ингибирует репликацию и транскрипцию вирусов, хламидий.Таурин обладает мембрано- и гепатопротекторными, антиоксидантными и противовоспалительными свойствами, усиливает регенерацию тканей.Бензокаин является местным анестетиком. Уменьшает проницаемость клеточных мембран для ионов натрия, вытесняет ионы кальция из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны, блокирует проведение нервных импульсов. Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению по нервным волокнам.

При вагинальном или ректальном применении интерферон альфа-2 всасывается через слизистую оболочку, поступает в окружающие ткани, в лимфатическую систему, обеспечивая системное действие. Также за счет частичной фиксации на клетках слизистой оболочки оказывает местное действие.Снижение уровня сывороточного интерферона через 12 ч после введения препарата обусловливает необходимость его повторного введения.

В составе комплексной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях урогенитального тракта:- генитальный герпес,- хламидиоз,- уреаплазмоз,- микоплазмоз,- рецидивирующий вагинальный кандидоз,- гарднереллез,- трихомониаз,- папилломавирусные инфекции,- бактериальный вагиноз,- эрозии шейки матки,- цервицит,- вульвовагинит,- бартолинит,- аднексит,- простатит,- уретрит,- баланит,- баланопостит.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

При необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

При инфекционно-воспалительных заболеваниях урогенитального тракта у женщин препарат назначают интравагинально по 1 супп. (250 тыс. или 500 тыс.МЕ в зависимости от тяжести заболевания) 2 раза/сут в течение 10 дней. При хронических заболеваниях препарат назначают 3 раза в неделю (через день) по 1 супп. в течение 1-3 мес.При инфекционно-воспалительных заболеваниях урогенитального тракта у мужчин препарат назначают ректально по 1 супп. (500 тыс.-1 млн.МЕ в зависимости от тяжести заболевания) 2 раза/сут в течение 10 дней.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Данные явления обратимы и исчезают через 72 ч после снижения дозы или отмены препарата.При введении препарата в дозе 10 млн. МЕ/сут увеличивается риск развития следущих побочных эффектов.Со стороны ЦНС: головная боль.Со стороны кроветворной системы: лейкопения, тромбоцитопения.Прочие: повышение температуры тела, повышенное потоотделение, утомляемость, миалгии, потеря аппетита, артралгии.

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Генферон не сообщалось.

При совместном применении с антибиотиками и другими противомикробными препаратами, применяемыми для лечения урогенитальных инфекций, увеличивается эффективность Генферона.При одновременном применении с витаминами Е и С усиливается действие интерферона.При совместном применении с НПВС и антихолинэстеразными препаратами потенцируется действие бензокаина.При совместном применении снижается атибактериальная активность сульфаниламидов (за счет действия бензокаина).

Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с аллергическими и аутоиммунными заболеваниями в стадии обострения.

Да