You are using an outdated browser. For a faster, safer browsing experience, upgrade for free today.
Телефоны: +7 (969) 037-85-20
Мы открыты: круглосуточно
Добро пожаловать в нашу аптеку!
руб. RUB

Хорошая Аптека

  • Ваша корзина пуста!

Клопиксол таблетки покрытые оболочкой 2мг флакон N50

  • Модель: Клопиксол\тб плен/об 2мг конт пласт\N50\ДАН (Х. Лундбек)
  • Наличие: Есть в наличии

57.00 руб.

Инструкция по применению

Действующие вещества

Зуклопентиксол

Форма выпуска

Таблетки

Состав

Зуклопентиксола дигидрохлорид 2.364 мг,,что соответствует содержанию зуклопентиксола 2 мг,Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 22.2 мг, лактозы моногидрат - 17.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 9 мг, коповидон - 3 мг, глицерол 85% - 1.2 мг, тальк - 4.2 мг, масло касторовое гидрогенизированное - 0.48 мг, магния стеарат - 0.42 мг.,Состав оболочки: опадрай розовый (гипромеллоза 5 - 1.37 мг, макрогол 6000 - 0.275 мг, титана диоксид (Е171) - 0.447 мг, железа оксид красный (Е172) - 0.011 мг).

Фармакологический эффект

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Полагают, что антипсихотическое действие зуклопентиксола обусловлено блокадой допаминовых рецепторов в ЦНС. Производные тиоксантена обладают высоким сродством к допаминовым D1- и D2-рецепторам.,Зуклопентиксол вызывает быстрый, преходящий, зависимый от дозы седативный эффект, до развития антипсихотического действия.,В отличие от зуклопентиксола гидрохлорида, зуклопентиксола ацетат обладает большей продолжительностью действия - 2-3 дня, а зуклопентиксола деканоат является депо формой и его эффект сохраняется в течение 2-4 недель.

Фармакокинетика

После приема внутрь зуклопентиксол быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 3-6 ч. Биологический T1/2 составляет около 24 ч.,После в/м введения в виде депо-формы Cmax в плазме крови достигается через 36 ч. Через 3 дня после инъекции уровень составляет приблизительно 1/3 от максимального.,Зуклопентиксол распределяется в организме, при этом более высокие концентрации создаются в печени, легких, кишечнике и почках, более низкие - в сердце, селезенке, мозге и в крови.,Vd составляет 20 л/кг. Связывание с белками плазмы 98%.,Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.,Зуклопентиксол метаболизируется путем сульфокисления, N-деалкилирования и глюкуронизации. Метаболиты не обладают психофармакологической активностью.,Выводится преимущественно с калом в виде неизмененного вещества и N-деалкилированного метаболита.

Показания

Для приема внутрь: маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза, умственная отсталость в сочетании с психомоторным возбуждением, ажитацией и другими расстройствами поведения, сенильное слабоумие с параноидными идеями, спутанностью сознания, дезориентацией, нарушениями поведения.,Для в/м введения: начальное лечение острых психозов, маниакальных состояний и хронических психозов в фазе обострения.,Для в/м введения депо формы: поддерживающая терапия при шизофрении и параноидных психозах.

Противопоказания

Острая передозировка барбитуратов, агонистов опиоидных рецепторов, острая алкогольная интоксикация, коматозное состояние, повышенная чувствительность к зуклопентиксолу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период лактации не рекомендуется.,Зуклопентиксол в низких концентрациях обнаруживается в грудном молоке.

Способ применения и дозы

Доза, частота и длительность применения зависят от показаний, используемой лекарственной формы и схемы лечения.,Для приема внутрь начальная доза может составлять 2-20 мг/сут, при необходимости возможно постепенное увеличение дозы до 75 мг/сут и более.,Для в/м введения разовая доза - 50-150 мг, в случае необходимости повторных инъекций интервал между ними должен составлять 2-3 дня.,Для в/м введения депо формы разовая доза составляет 200-750 мг, частота введения составляет 1-4 недели и определяется клинической ситуацией.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость (особенно при применении препарата в высоких дозах и в начале лечения), развитие экстрапирамидных нарушений (преимущественно в начале лечения), нарушение аккомодации, редко, при длительной терапии - поздняя дискинезия.,Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ортостатическая гипотензия.,Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запор, редко - незначительные преходящие изменения печеночных проб.,Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.

Передозировка

Симптомы: возможны сонливость, кома, экстрапирамидные расстройства, судороги, артериальная гипотензия, шок, гипер- или гипотермия.,Лечение: в случае приема препарата внутрь необходимо как можно быстрее промыть желудок, рекомендуется применение сорбента. В дальнейшем проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Следует принять меры, направленные на поддержание деятельности дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Не следует применять эпинефрин (адреналин), т.к. это может привести к дальнейшему понижению АД. Судороги можно купировать диазепамом, а экстрапирамидные симптомы бипериденом.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, с этанолом, средствами для наркоза усиливается их угнетающее действие на ЦНС, потенцируется действие средств для наркоза.,При одновременном применении с гуанетидином возможно уменьшение или полное угнетение гипотензивного действия гуанетидина.,Описан случай развития ЗНС при одновременном применении с клоразепатом.,При одновременном применении возможно уменьшение эффектов леводопы и адренергических средств.,При одновременном применении с лития карбонатом возможно усиление побочного действия зуклопентиксола.,При одновременном применении с метоклопрамидом, пиперазином повышается риск развития экстрапирамидных симптомов.

Особые указания

Зуклопентиксол не применяют у пациентов с непереносимостью нейролептиков для приема внутрь, а также у пациентов с болезнью Паркинсона.,С особой осторожностью применяют у пациентов с судорожным синдромом, хроническим гепатитом и сердечно-сосудистыми заболеваниями.,При длительном применении необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациента.,Следует иметь в виду, что при применении нейролептиков редким, но возможным осложнением с летальным исходом, является развитие ЗНС. В таких случаях следует немедленно прекратить применение нейролептиков и начать неотложную симптоматическую терапию.,В период лечения зуклопентиксолом противопаркинсонические средства следует назначать только при наличии соответствующих показаний и не применять профилактически.,Зуклопентиксол не следует применять одновременно с гуанетидином и другими средствами с подобным механизмом действия.,Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами,В период лечения зуклопентиксолом, особенно в начале, необходимо избегать деятельности, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Отпуск по рецепту

Да

Написать отзыв

Примечание: HTML разметка не поддерживается! Используйте обычный текст.
    Плохо           Хорошо