Противоопухолевые препараты

  • Аводарт\капс 0.5мг бл\N10x9\ПОЛ
    Препарат для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Дутастерид - двойной ингибитор 5α-редуктазы. Подавляет активность изоферментов 5α-редуктазы 1 и 2 типов, которые ответственны за превращение тестостерона в 5α-дигидротестостерон (ДГТ). Дигидротестостерон является основным андрогеном, ответственным за гиперплазию железистой ткани предстательной железы.

    4 090 Р
  • Аводарт\капс 0.5мг бл\N10x3\ПОЛ
    Препарат для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Дутастерид - двойной ингибитор 5α-редуктазы. Подавляет активность изоферментов 5α-редуктазы 1 и 2 типов, которые ответственны за превращение тестостерона в 5α-дигидротестостерон (ДГТ). Дигидротестостерон является основным андрогеном, ответственным за гиперплазию железистой ткани предстательной железы.

    1 905 Р
  • Фемара\тб плен/об 2.5мг бл\N10x3\ШЦР - код товара 200045074002
    1 таблетка содержит 2.5 мг летрозола (активное вещество), а также неактивные ингредиенты: коллоидный безводный кремния диоксид, микрокристаллическая целлюлоза, лактозы моногидрат, магния стеарат, кукурузный крахмал, гликоллат крахмала натрия, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 8000, тальк, титана диоксид, железа оксид желтый.
    7 188 Р
  • Зомета\конц д/р-ра для инфузий 4мг фл 5мл\N1\ШЦР - код товара 200043068002
    Избирательное воздействие бисфосфонатов на кость связано с их высоким сродством к минерализованной костной ткани, однако молекулярный механизм, обеспечивающий ингибирование активности остеокластов, до сих пор остается невыясненным. В исследованиях, проведенных у животных, было показано, что золедроновая кислота ингибирует резорбцию кости, не оказывая при этом нежелательного воздействия на формирование, минерализацию и механические свойства кости.
    9 500 Р
  • Кампто ЦС\конц д/р-ра для инфузий 20мг/мл фл т/пп 5мл\N1\АВТ, код товара - 200043225002
    Противоопухолевый препарат растительного происхождения. Иринотекан - полусинтетическое производное камптотецина, является специфическим ингибитором клеточного фермента топоизомеразы I. В тканях препарат метаболизируется с образованием активного метаболита SN-38, который превосходит по своей активности иринотекан. Иринотекан и метаболит SN-38 стабилизируют комплекс топоизомеразы I с ДНК, что препятствует ее репликации. В опытах in vivo было показано, что иринотекан также активен в отношении опухолей, экспрессирующих Р-гликопротеин множественной лекарственной резистентности (винкристин- и доксорубицин-резистентные лейкемии Р388).
    2 045 Р
  • Алимта\лиоф д/инф 500мг фл\N1\США (Эли Лилли/Лилли Франс)
    Противоопухолевый препарат, антиметаболит. Пеметрексед является антифолатом, ингибирующим тимидилат-синтетазу (TC), дигидрофолат-редуктазу (ДГФР), глицинамид-рибонуклеотид-формилтрансферазу (ГАРФТ), которые являются ключевыми фолат-зависимыми ферментами при биосинтезе тимидиновых и пуриновых нуклеотидов. Пеметрексед поступает в клетки с помощью переносчика восстановленных фолатов и белковых фолат-связывающих транспортных систем. Поступая в клетку, пеметрексед быстро и эффективно превращается в полиглутаматные формы с помощью фермента фолил-полиглутамат-синтетазы.
    36 000 Р
  • Вайдаза\лиоф д/приг сусп п/к 100мг фл\N1\ГЕР
    Противоопухолевое действие азацитидина обусловлено разнообразными механизмами, включая цитотоксичность в отношении патологически измененных гематопоэтических клеток костного мозга и гипометилирование ДНК. Механизмы, участвующие в реализации цитотоксического действия азацитидина, включают ингибирование синтеза ДНК, РНК и белка, инкорпорацию препарата в ДНК и РНК, а также активацию путей повреждения ДНК. Непролиферирующие клетки практически не чувствительны к азацитидину. Инкорпорация азацитидина в ДНК приводит к инактивации метилтрансферазы ДНК, в результате чего происходит гипометилирование ДНК. Гипометилирование ДНК в аберрантно метилированных генах, присутствующее и в регуляторном цикле нормальных клеток, их дифференциации и клеточной смерти, может вызывать реэкспрессию гена и восстановление свойств подавления опухолевого роста у самих раковых клеток. Клиническая значимость механизма гипометилирования ДНК в сравнении с цитотоксическим и другими эффектами азацитидина еще не установлена.
    33 000 Р
  • Зитига\тб 250мг фл\N120\КАН (Патеон)
    Абиратерона ацетат in vivo превращается в абиратерон, который является ингибитором биосинтеза андрогенов. В частности, абиратерон селективно подавляет активность фермента 17α-гидроксилазы/С17,20-лиазы (CYP17). Этот фермент экспрессируется и является необходимым для биосинтеза андрогенов в яичках, надпочечниках и клетках опухоли предстательной железы. CYP17 катализирует превращение прегненолона и прогестерона путем 17α-гидроксилирования и разрыва связи C17,20 в предшественники тестостерона: дегидроэпиандростерон и андростендион соответственно. Торможение активности CYP17 также сопровождается усилением синтеза минералокортикоидов в надпочечниках.
    173 000 Р
  • Имновид\капс 4мг бл\N7x3\ШЦР (Селджен)
    Имновид (Помалидомид) относится к группе иммуномодуляторов. Является аналогом талидомида. Помалидомид угнетает пролиферацию и вызывает гибель опухолевых клеток (в том числе и клеток множественной миеломы резистентных к леналидомиду). Кроме того, помалидо-мид усиливает клеточный иммунитет и препятствует выработке цитокинов (медиаторов воспаления).
    420 000 Р
  • Револейд\тб плен/об 25мг бл\N7x4\ВБР
    Тромбопоэтин (ТРО) - это основной цитокин, который принимает участие в регуляции мегакариопоэза и выработке тромбоцитов; он является эндогенным лигандом для рецептора тромбопоэтина (TPO-R). Элтромбопаг взаимодействует с трансмембранным доменом человеческого рецептора TPO-R и инициирует каскад передачи сигнала, напоминающий таковой для эндогенного ТРО, что сопровождается индукцией пролиферации и дифференцировки мегакариоцитов и клеток-предшественников в костном мозге.
    50 000 Р
  • Темодал\капс 140мг саше\N5\ФИН
    Темодал - это имидазотетразиновый алкилирующий препарат, обладающий противоопухолевой активностью. При попадании в системную циркуляцию, при физиологических значениях рН он подвергается быстрому химическому превращению с образованием активного соединения монометилтриазеноимидазолкарбоксамида (МТИК). Считается, что цитотоксичность МТИК обусловлена в первую очередь алкилированием гуанина в положении О6 и дополнительным алкилированием в положении N7. По-видимому, цитотоксические повреждения, возникающие вследствие этого, включают (запускают) механизм аберрантного восстановления метилового остатка.
    13 300 Р
  • Эвиплера\тб плен/об 200мг+25мг+300мг фл\N30\ИРЛ
    Эмтрицитабин является нуклеозидным аналогом цитидина. Тенофовира дизопроксила фумарат преобразуется in vivo в тенофовир, аналог нуклеозидмонофосфата (нуклеотида) аденозина монофосфата. Как эмтрицитабин, так и тенофовир, обладают специфической активностью в отношении вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и вируса гепатита В.
    Рилпивирин представляет собой диарилпиримидиновый ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы ВИЧ-1. Активность рилпивирина опосредована неконкурентным ингибированием обратной транскриптазы ВИЧ-1.
    21 000 Р
  • Яквинус\тб плен/об 5мг бл\N14x4\ГЕР
    Тофацитиниб представляет собой мощный, селективный ингибитор семейства янус-киназ, обладающий высокой селективностью в отношении прочих киназ генома человека. По результатам исследования киназ тофацитиниб ингибирует янус-киназы 1, 2, 3 и в меньшей степени - тирозин-киназу-2. В тех клетках, где янус-киназы передают сигнал парами, тофацитиниб предпочтительно ингибирует передачу сигнала гетеродимерных рецепторов, связанных с янус-киназой-3 и/или яиус-кипазой-1, обладая функциональной селективностью в отношении рецепторов, которые передают сигналы через пары янус -киназы-2. Ингибирование янус-киназы-1 и янус-киназы-3 под действием тофацитиниба блокирует передачу сигнала посредством общих рецепторов, содержащих гамма-цепи, в отношении нескольких цитокинов, включая ИЛ-2. -4,-7,-9, - 15 и -21. Эти цитокины выполняют интегрирующую роль в процессах активации лимфоцитов, их пролиферации, функционирования и торможения передачи сигнала, что приводит к модулированию разнообразных аспектов иммунного ответа. Кроме того, ингибирование янус-киназы-1 приводит к ослаблению передачи сигнала под действием дополнительных провоспалительных цитокинов, таких как ИЛ-6 и ИФН-у. При более высокой экспозиции препарата ингибирование передачи сигнала янус-киназы-2 приводит к ингибированию передачи сигнала эритропоэтина.
    47 000 Р
  • Актемра\конц д/р-ра для инфузий 20мг/мл фл пач карт 10мл\N1
    Тоцилизумаб - рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело к человеческому рецептору интерлейкина-6 (ИЛ-6) из подкласса иммуноглобулиновIgG1. Тоцилизумаб селективно связывается и подавляет как растворимые, так и мембранные рецепторы ИЛ-6 (sIL-6R и mIL-6R). ИЛ-6 является многофункциональным цитокином, вырабатываемым различными типами клеток, и участвует в паракринной регуляции, системных физиологических и патологических процессах, таких как стимуляция секреции Ig, активация Т-клеток, стимуляция выработки белков острой фазы в печени и стимуляция гемопоэза. ИЛ-6 вовлечен в патогенез различных заболеваний, в т.ч. воспалительных заболеваний, остеопороза и новообразований.
    14 500 Р
  • Амиранта\тб 250мг фл\N120\АРГ (Варифарма/Тютор)
    Средство с антиандрогенной активностью стероидной структуры. Абиратерон является ингибитором биосинтеза андрогенов. В частности, абиратерон селективно подавляет активность фермента 17α-гидроксилазы/С17,20-лиазы (CYP17). Этот фермент экспрессируется и является необходимым для биосинтеза андрогенов в яичках, надпочечниках и клетках опухоли предстательной железы. CYP17 катализирует превращение прегненолона и прогестерона путем 17α-гидроксилирования и разрыва связи С17,20 в предшественники тестостерона: дегидроэпиандростерон и андростендион, соответственно. Торможение активности CYP17 также сопровождается усилением синтеза минералокортикоидов в надпочечниках.
    115 000 Р
  • Афинитор\тб 2.5мг бл\N10x3\ШЦР (Новартис Фарма Штейн)
    Эверолимус является избирательным ингибитором серин-треониновой киназы mTOR (мишень рапамицина у млекопитающих), специфически воздействующим на комплекс mTORC1 сигнал-преобразующей mTOR-киназы и регуляторного raptor-протеина (regulatory associated protein of mTOR). Комплекс mTORC1 является важнейшим регулятором синтеза белка в дистальной части PI3K/AKT-зависимого каскада, регуляция которого нарушена в большинстве раковых опухолей человека. Эверолимус проявляет свою активность за счет высокоаффинного взаимодействия с внутриклеточным рецепторным белком FKBP12. Комплекс FKBP12–эверолимус связывается с mTORC1, ингибируя его способность к передаче сигналов.
    85 000 Р
  • Афинитор\тб 5мг бл\N10x3\ШЦР (Новартис Фарма Штейн)
    Эверолимус является избирательным ингибитором серин-треониновой киназы mTOR (мишень рапамицина у млекопитающих), специфически воздействующим на комплекс mTORC1 сигнал-преобразующей mTOR-киназы и регуляторного raptor-протеина (regulatory associated protein of mTOR). Комплекс mTORC1 является важнейшим регулятором синтеза белка в дистальной части PI3K/AKT-зависимого каскада, регуляция которого нарушена в большинстве раковых опухолей человека. Эверолимус проявляет свою активность за счет высокоаффинного взаимодействия с внутриклеточным рецепторным белком FKBP12. Комплекс FKBP12–эверолимус связывается с mTORC1, ингибируя его способность к передаче сигналов.
    82 000 Р
  • Бартизар\лиоф р-ра в/в и п/к 3.5мг фл 38.336мг\N1\ЧЕХ
    ортезомиб — это обратимый ингибитор химотрипсинподобной активности 26S-протеасомы клеток млекопитающих. Эта протеасома представляет собой крупный белковый комплекс, который расщепляет белки, конъюгированные с убиквитином. Убиквитин-протеасомный путь играет ключевую роль в регуляции внутриклеточной концентрации некоторых белков и т.о. поддерживает внутриклеточный гомеостаз. Подавление активности протеасомы предотвращает этот селективный протеолиз, что может влиять на многие каскады реакций передачи сигнала в клетке. Нарушение механизма поддержания гомеостаза может приводить к гибели клетки. In vivo бортезомиб вызывал замедление роста опухоли на многих экспериментальных моделях, включая множественную миелому.
    14 000 Р
  • Блинцито\пор д/приг конц для инф 35мкг фл комп раств\N1\ГЕР
    Блинатумомаб является биспецифическим активатором Т-клеток (BiTE®) и представляет собой антитело-конструкт, селективно связывающееся с антигеном CD 19, экспрессируемым на поверхности В-клеток, и антигеном CD3, экспрессируемым на поверхности Т-клеток. Он активирует эндогенные Т-клетки, соединяя CD3 в комплексе Т-клеточного рецептора (ТКР) с CD19 на доброкачественных и злокачественных В-клетках. Противоопухолевая активность блинатумомаба является поликлональной по природе и не зависит от молекул человеческого лейкоцитарного антигена (ЧЛА) на клетках-мишенях.
    132 000 Р
  • Опдиво\конц д/р-ра для инфузий 10мг/мл фл 10мл\N1\США
    Противоопухолевый препарат Опдиво, конц. д/р-ра 10мг/мл , фл. 10мл № 1,международное не патентованное название - Nivolumab
    49 000 Р
  • Опдиво\конц д/р-ра для инфузий 10мг/мл фл 4мл\N1\США
    Противоопухолевый препарат Опдиво, конц. д/р-ра 10мг/мл , фл. 4мл № 1,международное не патентованное название - Nivolumab
    27 500 Р
  • Перьета\конц д/р-ра для инфузий 420мг/14мл фл\N1\ГЕР, (МНН - Пертузумаб)
    Противоопухолевый препарат Перьета 420мг/14мл , фл №1,международное не патентованное название - Пертузумаб
    75 000 Р
  • Ревлимид\капс 10мг бл\N7x3\ШЦР,(МНН - Леналидомид)
    Противоопухолевый препарат Ревлимид капс 10мг №21,международное не патентованное название - Леналидомид
    175 000 Р
  • Ревлимид\капс 15мг бл\N7x3\ВБР,(МНН - Леналидомид)
    После приема внутрь леналидомид быстро всасывается. При этом Cmax достигается через 0.625-1.5 ч после однократного приема. Прием пищи не влияет на степень абсорбции. Фармакокинетическое распределение имеет линейный характер. Cmax и AUC повышаются пропорционально увеличению дозы. Повторные приемы препарата не приводят к его кумуляции.
    130 000 Р
  • Ревлимид\капс 25мг бл\N7x3\ШЦР,(МНН - Леналидомид)
    Противоопухолевый препарат Ревлимид капс 25мг №21,международное не патентованное название - Леналидомид
    51 000 Р
  • Револейд\тб плен/об 50мг бл\N7x4\ВБР,(МНН - Элтромбопаг)
    Противоопухолевый препарат Револейд 50мг , табл. п/о № 28,международное не патентованное название - Элтромбопаг
    84 000 Р
  • Соматулин Аутожель\гель д/подкожн пролонг 120мг шпр однораз, (МНН - Lanreotide)
    Противоопухолевый препарат Соматулин Аутожель гель д/подкожн 120мг шприц,международное не патентованное название - Lanreotide
    67 000 Р
  • Спрайсел\тб плен/об 100мг фл\N30\США, (МНН - Дазатиниб)
    Противоопухолевый препарат Спрайсел таб 100 мг№30,международное не патентованное название - Дазатиниб
    120 000 Р
  • Спрайсел\тб плен/об 70мг фл п/эт пач кар\N60\США, (МНН - Дазатиниб)
    Противоопухолевый препарат Спрайсел таб 70 мг№60,международное не патентованное название - Дазатиниб
    110 000 Р
  • Оплата онлайн
    Оплатите заказ банковской картой, наличными при получении товара или безналичным переводом.Обратите внимание, что продажа лекарств производится только в нашей аптеке.Вы можете заказать лекарства на сайте и оплачивать их при получении с предоставлением рецепта от врача.
  • Хорошая аптека в Москве
    Будем рады видеть Вас в нашей аптеке по адресу г. Москва, ул 4-я Магистральная , дом 5, стр.1